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刘杰
于2011/11/21 22:03:41 发表留言：
生化楼过客
于2011/9/9 16:14:48 发表留言：
你们的吸头T-200-Y 是无菌无酶的吗？
回复：2011/11/21 10:08:47
无DNA酶/RNA酶污染的；
quicking
于2011/9/9 10:29:04 发表留言：
请问贵公司的体液病毒RNA、DNA提取试剂盒，最后用TE洗脱，是否会对后续PCR ，RT，RNA转录等有不良影响？因为我看到资料说一定浓度EDTA可灭活T7 RNA聚合酶
回复：2011/11/21 10:08:19
实验验证对后续反应是没有影响的。
Yvonnex
于2011/9/1 13:46:11 发表留言：
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chenlinwhu
于2011/8/27 9:54:24 发表留言：
想问下，为什么你们的质粒小提的产量非常低（50ul溶解体系 20-30ng/ul），我提的而是pET28a,怎么样才能提高产量和得率啊
回复：2011/9/1 19:26:59
pET28a我们实验室实验数据是13ug/ul，您所反应的得率有点低，您可以重新转化，挑单克隆，优化下培养条件尝试下。多管裂解如6ml菌分三管，分别裂解中和后，过同一个制备柱，洗涤洗脱可达到提高得率的目的。